新聞法規(guī)
- 生物相容性的定義
- 美國FDA對醫(yī)療器械境外臨床研究數(shù)據(jù)的接受準則
- 醫(yī)療器械臨床試驗前需要做好哪些準備?
- 醫(yī)療器械常道的“三證一表” ?
- 如何開辦一個醫(yī)療器械經(jīng)營公司
- 使用未經(jīng)注冊醫(yī)療器械,將面臨重罰!
- 公告丨注意!這21項醫(yī)療器械行業(yè)標準被廢止
- 【國務院】醫(yī)療器械產(chǎn)品檢驗費取消征收 2017年4月1日起實行
- 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理要點分享
- 2017上半年國家局飛檢缺陷匯總分析!
- 無菌醫(yī)療器械生產(chǎn)管理“寶典”
- 醫(yī)療器械檢測機構(gòu)及其對應主要承檢資格一覽表
- 又有34家械企被列入“黑名單”,禁止參加政府采購活動!
- 醫(yī)療器械國際市場穩(wěn)邁步
- 重要文件出臺,國產(chǎn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)要打一場“翻身仗”