公司快訊
- 實(shí)用答疑:FDA警告的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試數(shù)據(jù)欺詐,如何避免?
- 【報(bào)名僅剩2天】如何成功獲取IVDR延期?這場(chǎng)線上免費(fèi)培訓(xùn)給你答案!
- 不起眼但必須面對(duì)的“MDR/IVDR趨勢(shì)報(bào)告”,帶你一探究竟!
- [快領(lǐng)取開(kāi)工福利]免費(fèi)線上培訓(xùn)預(yù)約: 歐盟IVDR延期解讀
- 深度圖解: 醫(yī)療器械可用性,需要分幾步(完結(jié)篇)
- 揭秘:ISO14971醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理標(biāo)準(zhǔn)的“秘制配方”
- 在歐盟發(fā)生醫(yī)療器械事故?請(qǐng)及時(shí)“安裝”該系統(tǒng)!
- FDA 510(k)利好:大部分三類體外診斷器械計(jì)劃降為二類!
- FDA重磅發(fā)布→質(zhì)量體系法規(guī)最終規(guī)則,引進(jìn)ISO13485?
- CE注冊(cè)請(qǐng)注意:歐盟MDR\IVDR質(zhì)量體系已更新升級(jí)!
- 【盤點(diǎn)】醫(yī)療器械UDI要求
- 意外!LDT現(xiàn)任監(jiān)管機(jī)構(gòu)CMS,竟表態(tài)支持FDA監(jiān)管LDT
- 逢考必過(guò):醫(yī)療器械注冊(cè)體考知識(shí)點(diǎn)精講【生產(chǎn)環(huán)境篇】
- 劍指我國(guó)的FDA檢查來(lái)勢(shì)洶洶,醫(yī)療器械廠商如何應(yīng)對(duì)?【經(jīng)驗(yàn)分享】
- 解讀+提示:歐盟IVDR又雙叒將延期!