公司快訊
- 取之不易!杭州某企業(yè)獲得MDR CE證書
- 注冊(cè)與生產(chǎn)分手快樂!重讀“醫(yī)療器械注冊(cè)人制度”
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- 科普|堪稱證書界天花板的CFS,醫(yī)械出口企業(yè)還不快拿下?
- 干貨含量極高:MDR、IVDR質(zhì)量體系文件要點(diǎn)
- 字少事大|全球重要醫(yī)械市場監(jiān)管要聞(1-3季度)
- 出口歐美必備的“ISO14971風(fēng)險(xiǎn)管理”,這份避雷指南務(wù)必收下!
- CE必修課:你的質(zhì)量體系符合MDR、IVDR嗎?
- 【精華解讀②】醫(yī)療器械要出廠?先過“內(nèi)毒素”這關(guān)再說!
- 邁瑞、科華、安圖獲IVDRCE證書,時(shí)間緊迫,還不緊跟“大佬”步伐?!
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- 深挖↘510(k)等同器械選擇指南:疑點(diǎn)重重的“最佳實(shí)踐”...
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- 510(k)提交有大變化!FDA等同器械選擇指南(草案)的正確打開方式↘
- MDR合規(guī)難題:PSUR與PMSR找不同「內(nèi)有答案」