QSR820驗(yàn)廠經(jīng)驗(yàn)
經(jīng)驗(yàn)分享:
1、 企業(yè)生產(chǎn)及出口美國的量越大,用戶抱怨越多,被FDA查廠的可能性越大;
2、 但中國(含港澳臺)的企業(yè),無論是一類,還是二類,三類,被FDA查廠的概率非常大, 本公司接觸到大量低風(fēng)險產(chǎn)品驗(yàn)廠的案例;
3、 所有檢查費(fèi)、機(jī)票、差旅、五星酒店、餐費(fèi)等所有費(fèi)用均由FDA承擔(dān);
4、 FDA通常提前1-3個月通知驗(yàn)廠,但不會通知具體到廠日期;
5、 通常FDA只來一個人,正常審核4天;
6、 質(zhì)量手冊、程序文件等重要文件需翻譯成英文,環(huán)境衛(wèi)生要搞好;
7、 FDA更強(qiáng)調(diào)內(nèi)審及記錄、相關(guān)部門的簽字;
8、 FDA非常重視法律法規(guī)、專業(yè)知識、作業(yè)指導(dǎo)原則等員工培訓(xùn)與執(zhí)行、簽字;
9、 如有不符合項(xiàng),審核員會現(xiàn)場開出483表;
10、 審核員提出的所有問題,企業(yè)必須在規(guī)定時間內(nèi)提交書面回復(fù),越快越好;
11、 重大不符合項(xiàng),審核員會現(xiàn)場開出警告信(Warning letter),企業(yè)須在規(guī)定時間內(nèi)完成整改;在此整改期間:
?。?)對國外廠商,所有產(chǎn)品到達(dá)美國海關(guān)將自動扣留
?。?)對美國廠商,F(xiàn)DA將通知其他政府部門,以供其在采購招標(biāo)時考慮
?。?)對美國廠商,F(xiàn)DA將暫停其辦理出口許可證的審批
12、 如拒絕FDA驗(yàn)廠,或被發(fā)現(xiàn)與QSR 820嚴(yán)重不符項(xiàng),工廠所有產(chǎn)品將被視為“假冒偽劣”