公司快訊
- 歐盟CE選久順 | 久順為多家國內(nèi)知名企業(yè)完成MDR和IVDR法規(guī)內(nèi)部培訓(xùn)
- 《歐盟MDR法規(guī)下質(zhì)量體系建立》線上培訓(xùn)完成
- 7月第二場線上培訓(xùn)丨美國FDA醫(yī)療器械注冊
- 藥監(jiān)局丨關(guān)于貫徹實(shí)施《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》有關(guān)事項(xiàng)的公告(2021年第76號)...
- 久順感恩有您!2021春季展會和會議圓滿結(jié)束!
- 2021年5月14日 免費(fèi)講座【第十屆】新法規(guī)下醫(yī)療器械如何快速流通到國內(nèi)外市場!(已圓滿完成)...
- 2021年5月13-16日,久順與您相約第84屆CMEF醫(yī)療器械博覽會(已圓滿完成)
- 久順&SGS邀您參加歐盟IVDR體外診斷法規(guī)培訓(xùn)--杭州(已圓滿完成)
- 歐盟IVDR體外診斷法規(guī)網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)-------已圓滿完成!
- 喜訊丨久順企管集團(tuán)助力全球多家海外客戶取得歐盟CE注冊憑證證書
- 歐盟CE第二十二期:IVD不良事件的報(bào)告要求和PSUR
- 歐盟CE第二十一期:歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī):IVD產(chǎn)品的UDI要求
- 歐盟CE第二十期:體外診斷IVDR歐盟授權(quán)代表要求
- 歐盟CE第十九期:體外診斷企業(yè)質(zhì)量管理體系的基本要求
- 歐盟CE第十八期:IVD產(chǎn)品上市前需要做的驗(yàn)證和測試以及要求