活動背景
2022年5月26日歐盟體外診斷法規(guī)IVDR執(zhí)行,本次網(wǎng)絡(luò)培訓(xùn)為您講解歐盟IVDR的法規(guī)變化和分類要求,歡迎您報名參加!
培訓(xùn)時間:2021年4月15日(周四) 14:00-15:00
培訓(xùn)方式:線上直播
活動議程
14:00-14:30 | 歐盟IVDR體外診斷法規(guī)變化 |
14:30-15:00 | 歐盟IVDR體外診斷分類要求 |
培訓(xùn)費用:免費
參會對象
1. 從事體外診斷的工作人員
2. 或其他相關(guān)領(lǐng)域的工作人員、
講師介紹
久順企管集團(tuán)宋福明專家團(tuán)隊,專注于醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢24年。
宋福明:中國首批國家注冊高級審核員,中國首批國家注冊高級咨詢師,ISO13485/CE注冊高級審核員,ISO9001、ISO14001和ISO 45001國家高級注冊審核員,上海市政府認(rèn)證咨詢專家,醫(yī)療器械認(rèn)證專家,醫(yī)療器械外銷流通專家,歐盟授權(quán)代表服務(wù)專家,《中國質(zhì)量認(rèn)證》雜志特約資深評刊員。
報名方式
掃描下方二維碼報名,報名成功后我們與您聯(lián)絡(luò),給您直播鏈接
主辦單位
久順企管集團(tuán)
久順企管集團(tuán)(中國 英國 荷蘭 美國),成立于1996年,專注于醫(yī)療器械和體外診斷。專業(yè)發(fā)展24年,久順企管集團(tuán)業(yè)務(wù)已輻射至全球100多個國家和地區(qū),50多家上市公司,800多家大型跨國公司,5000多家企業(yè)成功經(jīng)驗,30000多種產(chǎn)品經(jīng)驗。
久順企管集團(tuán)(Lotus國際集團(tuán))為您提供專業(yè)的服務(wù):
歐盟:
ISO13485質(zhì)量體系、CE認(rèn)證咨詢(MDR/IVDD/IVDR)、歐盟授權(quán)代表(EAR)、荷蘭注冊(CIBG)、自由銷售證書(CFS)
英國:
英國UKCA認(rèn)證咨詢、英國授權(quán)代表;
中國:
質(zhì)量體系GMP、臨床試驗、辦理產(chǎn)品注冊證、生產(chǎn)許可證和經(jīng)營許可證;
美國:
FDA注冊、美國授權(quán)代表、NIOSH認(rèn)證、美國FDA QSR820驗廠;
其他:
MDSAP單一審核、使館公證、商會公證和海牙公證等。
聯(lián)絡(luò)手機(jī):132-625-99339
免費電話:400-658-3933
我們恭候您的來電咨詢!
久順企管集團(tuán)
www.44kri.com
歐盟| 英國| 中國 | 美國 | 其他市場