新聞法規(guī)
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- [2017-06-23]【CFDA】總局抽檢一次性使用氣管插管等3個品種，4家企業(yè)3個品種4批（臺）不合格...
- [2017-06-22]第13期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告：貝朗不合規(guī)
- [2017-06-20]國內(nèi)醫(yī)療器械短板在哪？
- [2017-06-19]【知識普及】醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則
- [2017-06-15]醫(yī)療器械行業(yè)政策性風(fēng)險巨大！轉(zhuǎn)行醫(yī)療器械的必讀寶典！
- [2017-06-13]英國MHRA注冊要注意哪些問題？
- [2017-06-12] 不同類別醫(yī)療器械該制定不同風(fēng)險控制措施
- [2017-06-09]醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)的統(tǒng)計分析方法建議
- [2017-06-08]總局發(fā)布2017年第12期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2017-05-23]歐盟新法規(guī)MDR & IVDR發(fā)布
- [2017-05-23]中華人民共和國國務(wù)院令 第680號 國務(wù)院關(guān)于修改《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的決定...
- [2017-04-27]《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號）
- [2017-03-29]總局發(fā)布2017年第5期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- [2017-03-27]IATF 16949:2016新標(biāo)準(zhǔn)解讀
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