新聞法規(guī)
- [重磅】接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術指導原則發(fā)布
- 總局發(fā)布2017年第29期國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告
- CFDA| 總局關于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗設計指導原則的通告
- 飛檢暴風席卷,一批醫(yī)械公司被查
- 藥品檢驗原始記錄的書寫細則
- 今年起,醫(yī)療器械GMP全面實施,不合格企業(yè)將全部停產(chǎn)!
- 2018醫(yī)療器械行業(yè)8大趨勢
- 醫(yī)療器械之后,IVD分類目錄又有新變化!
- 9家醫(yī)械公司:臨床試驗被查出問題
- 食藥監(jiān)總局發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)售新規(guī) 線下應有實體店
- 中國GMP距離美國cGMP有多遠
- 剛發(fā)布,醫(yī)療器械網(wǎng)絡銷售監(jiān)督管理辦法(全文)
- 怎樣寫好年度質(zhì)量工作計劃
- 滅菌/無菌工藝驗證指導原則
- 我國創(chuàng)新醫(yī)療器械春天要來了