新聞法規(guī)
- 總局辦公廳公開征求醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則(征求意見稿)意見
- 首個(gè)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)產(chǎn)品在上海獲準(zhǔn)上市
- 【官方解讀】上海自貿(mào)區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)人制度試點(diǎn)工作實(shí)施方案政策解讀...
- 可吸收硬腦膜封合醫(yī)用膠獲批上市
- 總局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃(2018—2020年)》的通知
- 淺析我國(guó)新版GMP中的“確認(rèn)與驗(yàn)證”
- CFDA發(fā)布《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃(2018—2020年)》
- 創(chuàng)新醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)審批的實(shí)踐與思考
- ISO9001、ISO13485、MDR和IVDR過渡期時(shí)間點(diǎn)匯總表
- 什么是UDI?
- 衛(wèi)計(jì)委:2018年分級(jí)診療制度是重點(diǎn),基層醫(yī)械市場(chǎng)要火!
- CFDA,請(qǐng)三思!
- 2018,近千個(gè)藥監(jiān)局要合并?
- 總局關(guān)于發(fā)布丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶測(cè)定試劑等5項(xiàng)注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則的通告(2018年第8號(hào))...
- 重磅 | 上海市發(fā)布醫(yī)療器械召回管理工作規(guī)范