公司快訊
- 線上免費培訓(xùn)報名|詳解ISO10993醫(yī)療器械生物相容性
- 美國FDA醫(yī)療器械注冊的第一件事,是什么?怎么做?
- 制造商注意:你的供應(yīng)商可能被歐盟公告機構(gòu)飛檢,由你買單!
- 歐盟CE拿證不能不懂的GSPR,到底什么來歷?②
- 醫(yī)療器械注冊人制度下的產(chǎn)品注冊,有什么不同?
- MDR/IVDR“新劇情”:歐盟官方解答2024/1860法規(guī)修正案
- 歐盟CE拿證不能不懂的GSPR,到底什么來歷?①
- 有多少FDA 510(k),可以重來?
- 對MDR/IVDR的實施,歐洲公告機構(gòu)協(xié)會表達(dá)重要觀點
- 找不同!ISO14971中的風(fēng)險估計、風(fēng)險評估、風(fēng)險評級
- 重磅官宣→英國醫(yī)療器械法規(guī)首次重大更新:上市后監(jiān)督PMS新法規(guī)
- IVD自測的蛋糕有多大,CE注冊的難度就有多高!
- 讀懂“歐盟公告機構(gòu)NB飛檢”,逃不出這五大問題!
- 錯過不再有《歐盟CE關(guān)鍵要求GSPR詳解》培訓(xùn)報名就剩3小時!
- 醫(yī)療器械注冊體考“錯題本”通用版(附參考答案)