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錯(cuò)過(guò)不再有《歐盟CE關(guān)鍵要求GSPR詳解》培訓(xùn)報(bào)名就剩3小時(shí)!
[2024-10-18]
■ 培訓(xùn)授課時(shí)間
2024年10月18日14:00-15:00
■ 培訓(xùn)背景
通用安全和性能要求GSPR是確定符合歐盟MDR和IVDR的一大關(guān)鍵,MDR和IVDR附錄I詳細(xì)列出GSPR的3章內(nèi)容,第1章是基于風(fēng)險(xiǎn)管理的一般要求,第2章是關(guān)于性能、設(shè)計(jì)和制造的要求,第3章是關(guān)于標(biāo)簽和IFU(使用說(shuō)明書)的要求。
GSPR不僅是歐盟對(duì)醫(yī)療器械的要求,也適用其他許多國(guó)家如:中國(guó)、澳大利亞、巴西和東南亞聯(lián)盟ASEAN成員國(guó)。前述國(guó)家中有些對(duì)GSPR進(jìn)行重新命名,其他國(guó)家則是修改后部分采用。
■ 培訓(xùn)收益
幫助醫(yī)療器械制造商研發(fā)、體系、注冊(cè)等人員了解GSPR的重要性,對(duì)其有清晰完整的認(rèn)識(shí)。
■ 培訓(xùn)內(nèi)容
1.MDR和IVDR附錄GSPR的風(fēng)險(xiǎn)管理要求解讀;
2.MDR和IVDR附錄GSPR的性能、設(shè)計(jì)和制造要求解讀;
3.MDR和IVDR附錄GSPR的標(biāo)簽、使用說(shuō)明書的要求解讀;
4.歐盟技術(shù)文檔對(duì)GSPR的要求及發(fā)補(bǔ)中常見問題解答。
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