公司快訊
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- 注冊(cè)人制度下醫(yī)療器械質(zhì)量體系,有何不同(設(shè)計(jì)、采購、生產(chǎn)篇)?
- 械企利好:FDA510(k)重量級(jí)指南終于落地,提出上市新路徑!
- 《歐盟注冊(cè)那些事》特別篇:廠房和設(shè)施控制要求
- 「限時(shí)免費(fèi)報(bào)名」線上培訓(xùn)→FDA質(zhì)量管理體系新法規(guī)QMSR
- 喜報(bào)不斷!久順輔導(dǎo)呼吸道IVD歐盟臨床試驗(yàn)成功落地
- CE拿證到手軟!久順輔導(dǎo)老客戶IIa類手術(shù)器械獲萊茵簽發(fā)MDR證書
- FDA質(zhì)量體系新規(guī)QMSR,與ISO13485到底什么關(guān)系?
- 爆火的血糖儀,成功出口需要注意哪些CE要求?
- 免費(fèi)名額最后20個(gè)&報(bào)名機(jī)會(huì)最后3小時(shí)→醫(yī)療器械生物相容性培訓(xùn)
- 最后80個(gè)免費(fèi)名額:醫(yī)療器械生物相容性培訓(xùn)·報(bào)名機(jī)會(huì)只剩1天
- 歐盟全新發(fā)布:MDR和IVDR警戒術(shù)語和概念的問答文件
- 注冊(cè)人制度下的醫(yī)療器械質(zhì)量體系,有何不同?①
- 醫(yī)療器械潔凈室(區(qū))的氣體,你用對(duì)了嗎?