人妖一区二区在线_欧美日本大码a∨_亚洲欧美国产一区二区三区_天天夜夜夜操操操

您現(xiàn)在的位置：首頁>保健品化妝品>化妝品注冊
進(jìn)口化妝品注冊

進(jìn)口化妝品注冊 

一、項(xiàng)目介紹

　 　國首次進(jìn)口的化妝品實(shí)行衛(wèi)生審查批準(zhǔn)制度。

二、進(jìn)口化妝品注冊流程

　 　進(jìn)口地市衛(wèi)生政部門填寫申請→注冊資料→國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請→化妝品安全行評審組評審（6個月內(nèi)）→批準(zhǔn)決定（評審后2個月內(nèi)）→進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件和批文→通知進(jìn)口地市衛(wèi)生政部門。

三、常見問題

1.我國首次進(jìn)口的化妝品注冊需提供哪些資料？

　 ?。?）《進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可申請表》一式3份；

　 ?。?）產(chǎn)品名稱、種類；　 

　 　（3）產(chǎn)品成份、限用物質(zhì)含量；　 

　 ?。?）產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗(yàn)方法，并附中文譯本（各3份）；　 

　 　（5）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）批準(zhǔn)生產(chǎn)和銷售的證明文件（復(fù)印件3份）；　 

　 　（6）產(chǎn)品在其他國家（地區(qū)）注冊和批準(zhǔn)銷售的證明文件（復(fù)印件3份）；　 

　 ?。?）產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）和其他國家（地區(qū)）通過生產(chǎn)、注冊、銷售批準(zhǔn)審查的評價報告，并附中文譯本（各5份）；　 

　 　（8）產(chǎn)品衛(wèi)生安全性評價資料或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)報告（5份）；　 

　 ?。?）產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書，并附中文譯本（各3份）；　 

　 ?。?0）完整包裝的產(chǎn)品樣品（3個小包裝）。 

2.如何進(jìn)行產(chǎn)品衛(wèi)生安全性評價或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)？

　 　產(chǎn)品衛(wèi)生安全性評價或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)必須由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)證的單位進(jìn)行。　

　 　免除衛(wèi)生安全性評價或衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)的產(chǎn)品由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門核定。

3. 進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件有效期多久？

　 　“進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件”有效期四年。期滿前4至6個月可以向國務(wù)院衛(wèi)生行政部門申請換發(fā)，申請時可不附資料?！?/p>

四、久順企管集團(tuán)（中國 英國 愛爾蘭）的服務(wù)流程

　 　發(fā)出《客戶資料表》→評估（電話、郵件、現(xiàn)場）→出具合同和計劃表→簽訂合同→根據(jù)進(jìn)口化妝品內(nèi)容→指導(dǎo)客戶進(jìn)行準(zhǔn)備注冊資料，進(jìn)行翻譯→制作注冊資料→協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品衛(wèi)生安全性評價或產(chǎn)品衛(wèi)生質(zhì)量檢驗(yàn)→遞交注冊資料給官方→并進(jìn)行相關(guān)補(bǔ)正→取得進(jìn)口化妝品衛(wèi)生許可批件。