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惠聚三重禮·五一福利提前享

自2022年6月以來(lái)，由久順企管集團(tuán)舉辦的《歐盟IVDR法規(guī)線上培訓(xùn)》精品班已成功開辦2期，實(shí)用深度的課程講解，收獲一眾學(xué)員的青睞和追隨，其中有過(guò)半比例的學(xué)員已連續(xù)2次訂購(gòu)該明星課程。

趁著五一勞動(dòng)節(jié)來(lái)臨之際，精彩再續(xù)：久順再次奉上《歐盟IVDR法規(guī)線上培訓(xùn)》第3期精品班，將于4月26-27日線上開播。

為致敬打工人，本次培訓(xùn)推出：五一勞動(dòng)節(jié)提前放“價(jià)”活動(dòng)，課程原價(jià)2500元/人·2天，現(xiàn)8折直降500元：2000元/人·2天。

好禮不斷，上述折扣后還可參加點(diǎn)贊禮金活動(dòng)，再疊加享受最高“500元+5折”的雙重優(yōu)惠，活動(dòng)名額有限，先到先得，額滿即止，別讓機(jī)會(huì)從指縫間流逝，趕緊行動(dòng)起來(lái)吧！

 

 

報(bào)名聯(lián)系

 

 

培訓(xùn)收益

1.將歐盟IVDR認(rèn)證難題一網(wǎng)打盡（法規(guī)變化、符合性認(rèn)證、性能評(píng)估、臨床研究、上市后監(jiān)督等），為您出謀劃策，找到有效應(yīng)對(duì)策略；

2.準(zhǔn)確實(shí)時(shí)地掌握主管當(dāng)局最新的監(jiān)管要求，掃除您的合規(guī)與注冊(cè)盲區(qū)；

3.特設(shè)臨床檢驗(yàn)方法評(píng)價(jià)CLSI EP標(biāo)準(zhǔn)的精辟解讀，充實(shí)與升級(jí)您的臨床試驗(yàn)知識(shí)庫(kù)。

 

培訓(xùn)時(shí)間

2023年4月26-27日，2天共計(jì)15課時(shí)。

 

活動(dòng)詳情

 

培訓(xùn)報(bào)名及活動(dòng)參與流程

① 客戶添加銷售微信（見上方），報(bào)名參加培訓(xùn)；

② 銷售詢問客戶是否參與優(yōu)惠活動(dòng)？

若不參與活動(dòng)，則直接按現(xiàn)價(jià)2000元付款即可；

若參與，則活動(dòng)結(jié)束后，銷售告知客戶活動(dòng)結(jié)果，并確定活動(dòng)后應(yīng)付費(fèi)用。

③ 客戶在課程開始前完成付款后，銷售通過(guò)微信發(fā)送課程觀看鏈接。

注意：客戶報(bào)名用微信，必須與參加點(diǎn)贊活動(dòng)的微信，為同一賬號(hào)。

 

培訓(xùn)證書及禮品

1.培訓(xùn)結(jié)束后，頒發(fā)《歐盟IVDR法規(guī)培訓(xùn)證書》；

2.培訓(xùn)結(jié)束附贈(zèng)《ISO國(guó)際及歐洲標(biāo)準(zhǔn)/MDCG指南/MEDDEV文件》。

3.所有成功訂購(gòu)課程的學(xué)員均可獲得兔年限量版多功能數(shù)據(jù)線1份（隨證書一同寄出，顏色隨機(jī)）。

 

培訓(xùn)課程表

 

培訓(xùn)方式

鵝直播線上培訓(xùn)，直播觀看鏈接將于開課前私信發(fā)送。

 

培訓(xùn)講師

宋福明專家團(tuán)隊(duì)

專注于醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢27年；

中國(guó)首批國(guó)家注冊(cè)高級(jí)審核員，中國(guó)首批國(guó)家注冊(cè)高級(jí)咨詢師，ISO13485/CE注冊(cè)高級(jí)審核員；

ISO9001、ISO14001和ISO45001國(guó)家高級(jí)注冊(cè)審核員，上海市政府認(rèn)證咨詢專家，醫(yī)療器械認(rèn)證專家，醫(yī)療器械外銷流通專家，歐盟授權(quán)代表服務(wù)專家，《中國(guó)質(zhì)量認(rèn)證》雜志特約資深評(píng)刊員......

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→ 歡迎聯(lián)系【久順企管集團(tuán)】，始創(chuàng)于1996年，荷蘭、英國(guó)、美國(guó)、中國(guó)均設(shè)公司，近30年合規(guī)技術(shù)專家、資深歐代，集合呈獻(xiàn)一站式高效合規(guī)服務(wù)：MDR/IVDR技術(shù)文檔編寫、產(chǎn)品注冊(cè)、歐代、體系輔導(dǎo)等。

>> 久順技術(shù)團(tuán)隊(duì)每日無(wú)縫鏈接歐盟實(shí)體實(shí)時(shí)信息，深諳歐盟法規(guī)，輔導(dǎo)企業(yè)升級(jí)體系以滿足MDR\IVDR合規(guī)性，幫助企業(yè)短時(shí)間內(nèi)建立運(yùn)行質(zhì)量管理體系，編寫技術(shù)文檔，輔導(dǎo)通過(guò)公告機(jī)構(gòu)審核，快捷獲取CE證書，是企業(yè)產(chǎn)品入市歐盟的加速引擎。