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滬藥監(jiān)械注〔2019〕144號

　　各有關(guān)單位：

　　為貫徹落實國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點任務(wù)》，依法推進上海市醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則實施，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務(wù)司、國家衛(wèi)生健康委員會辦公廳印發(fā)的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案》、國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則的公告》《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通告》的要求，結(jié)合本市實際，我們組織制定了《上海市推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案》，現(xiàn)印發(fā)給你們，請認真組織實施。

　　特此通知。

　　上海市藥品監(jiān)督管理局    上海市衛(wèi)生健康委員會

　　2019年12月5日

　　（公開范圍：主動公開）

上海市推進醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案

　　為貫徹落實中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于印發(fā)治理高值醫(yī)用耗材改革方案的通知》《深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革2019年重點任務(wù)》、中共上海市委辦公廳、 上海市人民政府辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實施意見》，依法推進上海市醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則實施，提升醫(yī)療器械監(jiān)管效能和衛(wèi)生管理效率，切實保障公眾用械安全，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局綜合和規(guī)劃財務(wù)司、國家衛(wèi)生健康委員會印發(fā)的《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點工作方案》（以下簡稱“《工作方案》”）、國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則的公告》和《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通告》的要求，結(jié)合本市實際，制定本工作方案。

　　一、試點品種

　　以國家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于做好第一批實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識工作有關(guān)事項的通告》中確定的部分有源植入類、無源植入類等九大類64個高風(fēng)險第三類醫(yī)療器械品種為主（見附件1）。同時結(jié)合試點單位實際，鼓勵覆蓋不同種類的其他第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品。

　　二、試點單位

　　以國家藥品監(jiān)督管理局公布的第一批參與唯一標(biāo)識系統(tǒng)試點單位為主體，確定本市45家醫(yī)療器械企業(yè)和使用單位入選第一批試點單位（見附件2），包括部分高值醫(yī)用耗材生產(chǎn)企業(yè)、進口代理和使用單位。同時，根據(jù)試點實際及時吸納有條件、有意愿的上海市醫(yī)療器械企業(yè)和使用單位參與試點。

　　三、主要任務(wù)

　?。ㄒ唬┴瀼貙嵤豆ぷ鞣桨浮罚笇?dǎo)和督促試點單位實現(xiàn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識的創(chuàng)建、賦予以及數(shù)據(jù)上傳下載和共享功能。

　　（二）探索唯一標(biāo)識在醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營、流通和使用等各環(huán)節(jié)的試點應(yīng)用，及時總結(jié)可復(fù)制、可推廣的操作規(guī)范、工作流程和示范應(yīng)用，積極探索擴展應(yīng)用。

　?。ㄈ┨剿骼梦ㄒ粯?biāo)識實現(xiàn)醫(yī)療器械不良事件報告、產(chǎn)品召回及追蹤追溯等試點應(yīng)用。

　　四、職責(zé)分工

　　（一）醫(yī)療器械注冊人

　　制定本單位試點實施方案，確立試點品種，按照唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則、標(biāo)準(zhǔn)和時間節(jié)點，對其產(chǎn)品創(chuàng)建和賦予唯一標(biāo)識，完成向國家藥品監(jiān)督管理局唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)上傳工作。與經(jīng)營企業(yè)或使用單位積極交流，探索建立在產(chǎn)品追溯中唯一標(biāo)識的應(yīng)用模式，及時評估實施效果，形成相應(yīng)操作規(guī)范。

　?。ǘ┙?jīng)營企業(yè)

　　制定本單位試點實施方案，形成醫(yī)療器械經(jīng)營流通業(yè)務(wù)中應(yīng)用唯一標(biāo)識的工作流程以及唯一標(biāo)識數(shù)據(jù)庫數(shù)據(jù)與業(yè)務(wù)系統(tǒng)的對接操作流程，驗證多碼并行的操作性。探索與醫(yī)療器械注冊人、使用單位、監(jiān)管部門的協(xié)同機制，及時反饋對接應(yīng)用過程中存在的問題。

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