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一、適用范圍

       本指南適用于第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批的申請和辦理

二、項目信息

       （一）項目名稱：第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批

       （二）子項名稱：無

       （三）審批類別：行政許可

       （四）項目編碼：30018

三、辦理依據(jù)

       《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（國務(wù)院令第650號）第十九條：第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門批準。臨床試驗對人體具有較高風(fēng)險的第三類醫(yī)療器械目錄由國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門制定、調(diào)整并公布。

四、受理機構(gòu)

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心

五、決定機構(gòu)

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局

六、審批數(shù)量

       無數(shù)量限制

七、辦事條件

       境內(nèi)申請人應(yīng)為境內(nèi)依法進行登記的企業(yè)。境外申請人應(yīng)為境外生產(chǎn)企業(yè)，且該醫(yī)療器械已在注冊申請人注冊地或者生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）已獲準上市銷售。申請的醫(yī)療器械應(yīng)列入《關(guān)于發(fā)布需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄的通告》（2014年第14號）的目錄中。

八、申請材料

       （一）申請材料清單

       醫(yī)療器械臨床試驗審批申報資料

       1.申請表

       2.證明性文件

       （1）境內(nèi)申請人應(yīng)當提交：企業(yè)營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件；組織機構(gòu)代碼證復(fù)印件。

       （2）境外申請人應(yīng)當提交：境外申請人注冊地或生產(chǎn)地址所在國家（地區(qū)）醫(yī)療器械主管部門出具的允許產(chǎn)品上市銷售的證明文件和合法資格證明文件；境外申請人在中國境內(nèi)指定代理人的委托書、代理人承諾書及營業(yè)執(zhí)照副本復(fù)印件或者機構(gòu)登記證明復(fù)印件。

       3.試驗產(chǎn)品描述

       應(yīng)當包括試驗用醫(yī)療器械的設(shè)計原理、工作原理、產(chǎn)品特征、結(jié)構(gòu)組成及圖示、制造材料、包裝材料、型號規(guī)格及其劃分依據(jù)、主要生產(chǎn)工藝、交付狀態(tài)、作用機理、適用范圍等內(nèi)容。

       4.臨床前研究資料

       一般應(yīng)當包括：

       （1）申請人對試驗用醫(yī)療器械進行的臨床前研究資料。例如，實驗室研究、動物試驗等。

       （2）與評價試驗用醫(yī)療器械安全性和有效性相關(guān)的已發(fā)表文獻及評論性綜述。

       （3）國內(nèi)外同類產(chǎn)品研發(fā)、上市及臨床應(yīng)用情況及試驗用醫(yī)療器械與國內(nèi)外已上市同類產(chǎn)品在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、技術(shù)參數(shù)及適用范圍等方面的異同比較資料。

       （4）與試驗用醫(yī)療器械相關(guān)的不良事件信息。

       （5）臨床試驗受益與風(fēng)險對比分析報告。

       （6）其他要求提交的研究資料。

       5.產(chǎn)品技術(shù)要求

       6.醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的注冊檢驗報告和預(yù)評價意見

       7.說明書及標簽樣稿

       8.臨床試驗方案

       臨床試驗方案應(yīng)當符合國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》相關(guān)要求，并提交證明臨床試驗方案科學(xué)合理性的分析資料。

       9.倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見

       應(yīng)當提交全部臨床試驗機構(gòu)的倫理委員會同意臨床試驗開展的書面意見。

       10.符合性聲明

       （1）申請人聲明本產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》和相關(guān)法規(guī)的要求。

       （2）申請人聲明所提交資料的真實性。

       （二）申請材料提交

       申請人可通過窗口報送、郵寄等方式提交材料。

九、申請接收

       （一）接收方式

       1.窗口接收；

       2.郵寄接收。

       接收部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳

       接收地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層

       郵政編碼：100053 聯(lián)系電話：010-88331866

       電子郵箱：slzx@sfda.gov.cn

       （二）對外辦公時間：上午：9：00—11:30 下午：13:00—16:00

十、辦理基本流程

十一、辦理方式

       1.受理

       申請人按照本《指南》第八條要求，向國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳提出申請，受理人員按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2014年第43號)的要求對申報資料進行形式審查。

       申請事項屬于本部門職權(quán)范圍，申報資料齊全、符合形式審查要求的，予以受理；申報資料存在可以當場更正的錯誤的，允許申請人當場更正；申報資料不齊全或者不符合形式審查要求的，在5個工作日內(nèi)一次告知申請人需要補正的全部內(nèi)容，逾期不告知的，自收到申報資料之日起即為受理；申請事項不屬于本部門職權(quán)范圍的，即時告知申請人不予受理。

       2.審查

       受理人員自受理之日起3個工作日內(nèi)將申報資料轉(zhuǎn)交技術(shù)審評機構(gòu)。

       技術(shù)審評機構(gòu)應(yīng)當在40個工作日內(nèi)完成技術(shù)審評工作。

       3.許可決定

       國家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當在技術(shù)審評結(jié)束后20個工作日內(nèi)作出決定。準予開展臨床試驗的，發(fā)給醫(yī)療器械臨床試驗批件；不予批準的，應(yīng)當書面說明理由。

       4.送達

       自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)，總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

十二、審批時限

       1.受理：5個工作日；

       2.行政許可決定：20個工作日（不含技術(shù)審評和申請人補充資料及補充資料審評所需的時間）。20個工作日內(nèi)不能做出決定的，經(jīng)總局領(lǐng)導(dǎo)批準，可延長10個工作日。

十三、審批收費依據(jù)及標準

      （一）收費環(huán)節(jié)：受理

      （二）收費項目：第三類高風(fēng)險醫(yī)療器械臨床試驗審批

      （三）收費依據(jù)：國家發(fā)展改革委《關(guān)于重新發(fā)布中央管理的食品藥品監(jiān)督管理部門行政事業(yè)性收費項目的通知》（財稅〔2015〕2號）和《關(guān)于印發(fā)〈藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準管理辦法〉的通知》（發(fā)改價格〔2015〕1006號），《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊收費標準的公告》（2015年第53號）。

      （四）收費標準： 4.32萬元。

十四、審批結(jié)果

十五、結(jié)果送達

       自作出審批決定之日起10個工作日內(nèi)，總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心將行政許可決定送達申請人。

十六、申請人權(quán)利和義務(wù)

       （一）依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》，申請人依法享有以下權(quán)利：

       1.依法取得行政許可的平等權(quán)利；

       2.對行政機關(guān)實施行政許可，享有陳述權(quán)、申辯權(quán)；

       3.依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟；

       4.合法權(quán)益因行政機關(guān)違法實施行政許可受到損害的，有權(quán)依法要求賠償。

       (二)依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》第三十六條，受理注冊申請的食品藥品監(jiān)督管理部門對不予注冊的，應(yīng)當書面說明理由,并同時告知申請人享有申請復(fù)審和依法申請行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。

       （三）依據(jù)《中華人民共和國行政許可法》、《醫(yī)療器械注冊管理辦法》等，申請人應(yīng)履行以下義務(wù)：

       1.對申請材料實質(zhì)內(nèi)容的真實性負責(zé)；

       2.依法開展取得行政許可的活動；

       3.如實向負責(zé)監(jiān)督檢查的行政機關(guān)提供有關(guān)情況和材料。

　　十七、咨詢途徑

　　 （一）窗口咨詢；

　　 （二）電話咨詢；

　　 （三）電子郵件咨詢；

　　 （四）信函咨詢。

       咨詢部門：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政受理服務(wù)大廳

       通訊地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層

       郵政編碼：100053 聯(lián)系電話：010-88331776

       電子郵箱：slzx@sfda.gov.cn

十八、監(jiān)督和投訴渠道

       部門名稱：國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心

       地址：北京市海淀區(qū)蓮花池東路39號西金大廈七層

       郵編：100036

       電話：12331

十九、辦公地址和時間

       （一）辦公地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場3門一層

       （二）對外辦公時間：上午：9：00—11:30　　　　下午：13:00—16:00

       （三）乘車路線：

       地鐵：地鐵2號線長椿街站D出口，往西799米即到?；虻罔F7號線廣安門內(nèi)站A出口，往北893米即到。

       公交：乘坐56路，78路，395路，423路在槐柏樹街西口下車，步行222米即到。乘坐42路，46路，49路，691路在天寧寺橋東下車，步行252米即到。乘坐26路，390路，395路，423路，456路，662路，691路在西便門下車，步行263米即到。

二十、公開查詢

       可通過網(wǎng)站http://www.cfda.gov.cn/WS01/CL0135/查詢審批狀態(tài)和結(jié)果。

2017年01月03日 發(fā)布

國家食藥總局CFDA官網(wǎng)