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來源： 本文刊登于《中國醫(yī)療器械信息》雜志2018年第3期

 作者：李婧1 曾哲2 劉繼廣2* 彭暉1 徐勤3

 單位：1 湖北省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗研究院 （湖北 武漢 430075）

     2 國家醫(yī)用診斷儀器工程技術(shù)研究中心技術(shù)法規(guī)部 （廣東 深圳 518057）

     3 深圳出入境檢驗檢疫局 （廣東 深圳 518057）

內(nèi)容提要：2017 年5 月5 日歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（MDR）和體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)（IVDR）正式發(fā)布，于2017 年5 月25日正式生效，并分別于2020 年5 月26 日和2022 年5 月26 日實(shí)施。自實(shí)施之日起，MDR 和IVDR 將分別取代原歐盟醫(yī)療器械指令（MDD）和體外診斷設(shè)備指令（IVDD）。文章將對IVDR 法規(guī)的變化點(diǎn)進(jìn)行深度解析。

關(guān) 鍵 詞： IVDR 公告機(jī)構(gòu) UDI

       與大部分國家一樣，歐盟的監(jiān)管體系也是呈“金字塔” 式的多層級法規(guī)體系： 在醫(yī)療領(lǐng)域， 法規(guī)層級從高到低依次為法規(guī)（Regulation）、指令（Directive）、決議（Decision）等，如圖1 所示。

 本次新發(fā)布的IVDR，在法規(guī)層級上從原先的Directive（指令）上升為Regulation（法規(guī)），標(biāo)志著歐盟當(dāng)局對醫(yī)療設(shè)備領(lǐng)域監(jiān)管的進(jìn)一步重視，同時也預(yù)示著在歐盟各成員國內(nèi)醫(yī)療器械監(jiān)管的尺度將得到進(jìn)一步的統(tǒng)一[1]。

 

1.分類規(guī)則的變化以及公告機(jī)構(gòu)介入的增加

 

       在IVDR法規(guī)中，對于體外診斷設(shè)備的監(jiān)管依然是基于分類監(jiān)管這個大框架，但是分類規(guī)則較原先的IVDD卻發(fā)生了根本性的變化，即在IVDR中，基于產(chǎn)品的風(fēng)險將所有的體外診斷設(shè)備由低到高分為了A、B、C、D四類，如圖2 所示。

該分類規(guī)則來源于全球協(xié)調(diào)工作組（GHTF），目前加拿大、巴西、澳大利亞等國已使用，是國際范圍內(nèi)認(rèn)可度較高的分類規(guī)則。各類產(chǎn)品舉例見表1。

伴隨著產(chǎn)品分類規(guī)則的調(diào)整，各類別產(chǎn)品對應(yīng)的認(rèn)證途徑自然較原監(jiān)管體系也有著很大的變化，其中最核心的變化點(diǎn)在于公告機(jī)構(gòu)（Notified Body，NB）介入的增加，涉及產(chǎn)品包括所有的D、C、B類和部分A類。

 

        在整個IVD領(lǐng)域，涉及公告機(jī)構(gòu)介入的產(chǎn)品數(shù)量從IVDD監(jiān)管體系下的10%~20%增加至80%~90%[2]。告機(jī)構(gòu)介入量的增加，意味著絕大多數(shù)的體外診斷設(shè)備，在歐盟區(qū)的市場準(zhǔn)入將要告別原先“自我宣稱”的形式，取而代之的將是一個實(shí)質(zhì)性的注冊過程。

 

2.歐盟醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫的建立以及監(jiān)管透明度的增加

       在歐盟過去十多年的醫(yī)療器械監(jiān)管中，監(jiān)管的透明度一直是業(yè)內(nèi)詬病比較多的一點(diǎn)。究其原因主要在于沒有一個公開的數(shù)據(jù)庫供各方查詢[3]。在IVDR的法規(guī)體系下，歐盟主管當(dāng)局一個很重要的工作就是未來將要推出醫(yī)療器械數(shù)據(jù)庫（Eudamed），該數(shù)據(jù)庫涵蓋從產(chǎn)品上市前審批到上市后監(jiān)管中的很多重要信息。見圖3。

  在IVDR中還提出了安全和性能摘要（Summary of Safety and Performance）的要求，以進(jìn)一步增加監(jiān)管的透明度。該要求包括C類和D類的產(chǎn)品需要以摘要的形式，將產(chǎn)品規(guī)格、性能評估結(jié)論及臨床試驗結(jié)論等信息公開。通過該摘要，一方面使用者可以更清楚地了解產(chǎn)品的性能指標(biāo)，另一方面生產(chǎn)企業(yè)可以更加詳細(xì)地對比同類產(chǎn)品的監(jiān)管尺度[4]。

 

3.唯一設(shè)備識別系統(tǒng)（Unique Device Identification System, UDI）的引入

 

        繼美國FDA實(shí)施UDI的要求以來，世界范圍內(nèi)紛紛效仿，很多國家相繼推出相關(guān)草案。歐盟本次出臺的IVDR，同樣也引入UDI的要求，以增強(qiáng)產(chǎn)品的追溯以及上市后的管理。與FDA的要求一樣，IVDR中所提出的UDI同樣是由一個固定的產(chǎn)品識別碼（Device Identifier，DI）和一個非固定的生產(chǎn)識別碼（Production Identifier，PI）組成，見圖4。生產(chǎn)企業(yè)在實(shí)施UDI的過程中，需要明確各產(chǎn)品的UDI代碼及所包含的信息，并在產(chǎn)品上加貼UDI標(biāo)貼，同時以電子形式存儲UDI相關(guān)信息并在Eudamed系統(tǒng)上申報。

4.法規(guī)負(fù)責(zé)人的提出

 

       IVDR法規(guī)中，首次提出了法規(guī)負(fù)責(zé)人的要求：要求每個制造商企業(yè)內(nèi)，至少任命一位法規(guī)負(fù)責(zé)人，負(fù)責(zé)處理與產(chǎn)品相關(guān)的監(jiān)管、合規(guī)性相關(guān)工作。具體的職責(zé)包括產(chǎn)品批放行、起草和維護(hù)CE技術(shù)文檔、完成上市后產(chǎn)品的監(jiān)控、臨床試驗相關(guān)文件的簽署等。

       提出法規(guī)負(fù)責(zé)人的要求，標(biāo)志著新法規(guī)IVDR對于執(zhí)行層面的思考；意味著法規(guī)要求在企業(yè)內(nèi)的責(zé)任明確、落實(shí)到人，從生產(chǎn)企業(yè)內(nèi)部促進(jìn)著產(chǎn)品的安全性和有效性[5]。

 

5.過渡期與法規(guī)切換

 

       新法規(guī)IVDR與IVDD相比變化很大，為避免由于法規(guī)切換而造成對現(xiàn)有醫(yī)療系統(tǒng)的沖擊，實(shí)現(xiàn)法規(guī)的“軟著陸”，IVDR法規(guī)從生效（Entry into Force）到實(shí)施（Application）期間有5年的過渡期。IVDR法規(guī)的生效日為2017年5月25日，實(shí)施日為2022年5月26日。在生效日前依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的CE證書，在證書有效期內(nèi)持續(xù)有效；在生效日后依照舊法規(guī)IVDD頒發(fā)的CE證書，在實(shí)施日后的2 年失效（若證書有效期晚于該時間點(diǎn)）。見圖5。

所以，在IVDD法規(guī)框架下“自我宣稱”類的產(chǎn)品，由于不涉及CE證書，故需要在實(shí)施日前完成IVDR法規(guī)的切換；少部分在IVDD法規(guī)框架下涉及CE證書的產(chǎn)品，需要在證書有效期內(nèi)完成IVDR法規(guī)的切換，但不得晚于實(shí)施之后的2 年。

 

6.后續(xù)

 

       歐盟區(qū)是各醫(yī)療器械制造商核心目標(biāo)市場之一，也是全球第二大的體外診斷設(shè)備市場。滿足IVDR法規(guī)的要求對各制造商有著不言而喻的巨大作用，各生廠商在未來的幾年內(nèi)都需要對此開展緊鑼密鼓的法規(guī)跟蹤及實(shí)施工作。

 

參考文獻(xiàn)

略

 

 

來源：中國醫(yī)療器械信息

整理：久順企管