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新聞法規(guī)
醫(yī)療器械分類過度1年,用意何在?
[2017-12-08]

國(guó)家食品藥品監(jiān)管總局新修訂的《醫(yī)療器械分類目錄》(以下簡(jiǎn)稱《分類目錄》)已于8月31日正式發(fā)布,而其正式施行的日期是2018年8月1日。


一項(xiàng)新政策或法規(guī)的推行,通常需要一段時(shí)間的過渡期,以便相關(guān)部門、單位及人員做出反應(yīng)與調(diào)整。而《分類目錄》從發(fā)布到正式實(shí)施相隔近1年,如此長(zhǎng)的過渡期設(shè)置是何用意?過渡期內(nèi),又有哪些重要工作需要完成?各級(jí)監(jiān)管部門和醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當(dāng)注意什么?

近日,在“新版醫(yī)療器械分類目錄實(shí)施政策解讀及綜合知識(shí)培訓(xùn)班”上,來自國(guó)家總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司、醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心等部門的領(lǐng)導(dǎo)與專家就這一系列問題進(jìn)行了討論與講解。


更新監(jiān)管模式


《分類目錄》的修訂是一項(xiàng)“牽一發(fā)而動(dòng)全身”的工作,需要各部門的積極配合并實(shí)施相應(yīng)調(diào)整。中國(guó)食品藥品檢定研究院副院長(zhǎng)、總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心副主任張志軍在培訓(xùn)會(huì)上表示:“《分類目錄》的調(diào)整將帶來很多新要求與新變化,不僅涉及產(chǎn)品的注冊(cè),醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè),以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)等單位都會(huì)受到影響,同時(shí)對(duì)醫(yī)療器械的監(jiān)管工作也提出了新的要求。因此,經(jīng)過綜合考慮各方意見,最后達(dá)成一致,確定了近1年的過渡時(shí)間?!?/p>


據(jù)悉,在該段過渡期內(nèi),與醫(yī)療器械分類有關(guān)的部分監(jiān)管工作將會(huì)發(fā)生變化與調(diào)整。主要更新與變動(dòng)將圍繞三個(gè)方面:分類界定審查的形式;分類編碼的體現(xiàn)形式;醫(yī)療器械分類信息動(dòng)態(tài)管理。

在分類審查形式方面,過去,對(duì)于部分需要分類判定的醫(yī)療器械,審查通常采用將產(chǎn)品統(tǒng)一開會(huì)討論的形式。在《分類目錄》發(fā)布后,未來預(yù)期單獨(dú)成立與22個(gè)子目錄對(duì)應(yīng)的專業(yè)組,借助專業(yè)組專家的力量,對(duì)新產(chǎn)品或有疑問的產(chǎn)品進(jìn)行商討判定。由于目前人手相對(duì)不足,人員部署尚未完全到位,在過渡期內(nèi)的審查方式將采用新舊結(jié)合的辦法。“預(yù)計(jì)將從醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心安排技術(shù)人員兼任專業(yè)組秘書,對(duì)類似產(chǎn)品的專業(yè)組進(jìn)行合并,后期逐步過渡到由專職人員承擔(dān)秘書處工作?!睆堉拒娬f。


在分類編碼的體現(xiàn)形式方面,按照分類管理改革要求,自2018年8月1日起,醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證和醫(yī)療器械生產(chǎn)產(chǎn)品登記表應(yīng)當(dāng)依據(jù)醫(yī)療器械注冊(cè)證,分成“原分類目錄分類編碼區(qū)”和“新分類目錄分類編碼區(qū)”,體現(xiàn)兩種分類情況并明確標(biāo)識(shí)。總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心對(duì)醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)的界定結(jié)果,從2017年11月1日起已經(jīng)依據(jù)2002版《分類目錄》和修訂版《分類目錄》給出新舊兩套分類編碼及產(chǎn)品管理類別。而在《分類目錄》正式實(shí)施后,將只依據(jù)新版目錄給出分類編碼和產(chǎn)品管理類別。


實(shí)現(xiàn)醫(yī)療器械分類信息的動(dòng)態(tài)管理,是過渡期開始進(jìn)行的另一項(xiàng)重點(diǎn)工作,并且未來將持續(xù)對(duì)醫(yī)療器械分類數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行建設(shè)與完善?!斗诸惸夸洝钒l(fā)布后,總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心計(jì)劃加大對(duì)分類目錄信息系統(tǒng)的建設(shè)和管理,通過研究建立動(dòng)態(tài)調(diào)整機(jī)制,結(jié)合實(shí)時(shí)風(fēng)險(xiǎn)分析等方式方法對(duì)分類目錄進(jìn)行調(diào)整與公布。


關(guān)注類別調(diào)整


我國(guó)醫(yī)療器械類別特點(diǎn)之一是第三類醫(yī)療器械占比較大,這點(diǎn)有別于歐美發(fā)達(dá)國(guó)家。對(duì)此,張志軍認(rèn)為,這與我國(guó)實(shí)際情況與行業(yè)特點(diǎn)有關(guān)?!皩?duì)醫(yī)療器械的分類管理改革,一方面希望將第三類器械的比例降低,但同時(shí)也需要考慮省級(jí)審評(píng)機(jī)構(gòu)的水平與能力。如果將大量的第三類醫(yī)療器械降為第二類,會(huì)對(duì)技術(shù)審查能力相對(duì)薄弱、人員配備相對(duì)不足的審評(píng)機(jī)構(gòu)造成壓力,不利于審查審批的科學(xué)推進(jìn)?!?/p>


據(jù)悉,在對(duì)各種醫(yī)療器械的使用原則、實(shí)際使用情況、器械安全性等方面重新梳理評(píng)估后,部分器械在《分類目錄》中調(diào)整了管理類別。例如,在《01有源手術(shù)器械》子目錄中,通常用于降低消融區(qū)與患者接觸部分溫度的射頻消融設(shè)備用灌注泵,由于在手術(shù)過程中不進(jìn)入人體內(nèi),風(fēng)險(xiǎn)較小,《分類目錄》將其管理類別由第三類調(diào)整為第二類。


醫(yī)療器械注冊(cè)管理司相關(guān)工作人員表示,《分類目錄》中類別發(fā)生變更的產(chǎn)品首次注冊(cè)和延續(xù)注冊(cè)如何處理,在總局同步印發(fā)的《關(guān)于實(shí)施新修訂的〈醫(yī)療器械分類目錄〉有關(guān)事項(xiàng)的通告》中均有相應(yīng)規(guī)定,企業(yè)可以根據(jù)自身實(shí)際參考。因調(diào)整管理類別,產(chǎn)品需進(jìn)行首次注冊(cè)申請(qǐng),如果在類別轉(zhuǎn)換完成前出現(xiàn)注冊(cè)證到期的情況,企業(yè)可以向原審批部門申請(qǐng)?jiān)t(yī)療器械注冊(cè)證延期,有效期不得超過2019年8月31日。


此外,在對(duì)《分類目錄》進(jìn)行修訂時(shí),總局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心已梳理了沒有納入2002版《分類目錄》管理的產(chǎn)品目錄,這些產(chǎn)品均未在《分類目錄》中出現(xiàn)。若有原來不屬于醫(yī)療器械的產(chǎn)品,在《分類目錄》中被歸為醫(yī)療器械的情況,醫(yī)療器械注冊(cè)管理司將組織總局相關(guān)單位研究處理意見。


明確政策時(shí)效


隨著《分類目錄》的發(fā)布,部分文件的有效性將受到影響,企業(yè)及監(jiān)管審評(píng)機(jī)構(gòu)可以利用過渡期進(jìn)行緩沖和適應(yīng)。


此次培訓(xùn)會(huì)上,來自總局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司的相關(guān)人員列舉了部分繼續(xù)有效和即將廢止的文件,還有一些僅在過渡期內(nèi)發(fā)揮作用的文件,提醒有關(guān)單位關(guān)注。如在2018年8月1日前,《關(guān)于發(fā)布第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄的通告》《關(guān)于實(shí)施第一類醫(yī)療器械備案有關(guān)事項(xiàng)的通知》及2014年5月30日以后發(fā)布的有關(guān)第一類器械產(chǎn)品的醫(yī)療器械分類界定意見等文件依然有效。但在2018年8月1日后,若這些文件涉及的產(chǎn)品管理類別與《分類目錄》不一致,則以《分類目錄》的產(chǎn)品管理類別為準(zhǔn)。


值得關(guān)注的是,過渡期結(jié)束后,部分文件及目錄將被廢止。自2018年8月1日起,除體外診斷產(chǎn)品和第一類醫(yī)療器械有關(guān)內(nèi)容,以及既往發(fā)布的分類界定文件中不按醫(yī)療器械管理的產(chǎn)品分類界定意見外,2002版《分類目錄》及既往發(fā)布的醫(yī)療器械分類界定文件內(nèi)容及目錄將廢止。

業(yè)內(nèi)專家評(píng)價(jià),《分類目錄》結(jié)構(gòu)邏輯性強(qiáng),內(nèi)容更加專業(yè)系統(tǒng),實(shí)施后將給醫(yī)療器械注冊(cè)、審評(píng)審批、監(jiān)督管理帶來更高的效率與更強(qiáng)的指導(dǎo)作用。而過渡期的設(shè)置為監(jiān)管變革與各產(chǎn)業(yè)環(huán)節(jié)的調(diào)整提供了緩沖,有助于《分類目錄》平穩(wěn)落地,發(fā)揮實(shí)效。


(來源:中國(guó)醫(yī)藥報(bào))


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