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       為貫徹落實(shí)國家對網(wǎng)絡(luò)安全的要求，加強(qiáng)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡(luò)安全，國家食品藥品監(jiān)管總局制定頒布了《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《指導(dǎo)原則》）。該《指導(dǎo)原則》于2018年1月1日起施行。

一、《指導(dǎo)原則》制定背景

　　隨著網(wǎng)絡(luò)技術(shù)的發(fā)展，越來越多的醫(yī)療器械具備網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程控制，在提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量與效率的同時也面臨著網(wǎng)絡(luò)攻擊的威脅。醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全出現(xiàn)問題不僅可能會侵犯患者隱私，而且可能會產(chǎn)生醫(yī)療器械非預(yù)期運(yùn)行的風(fēng)險，導(dǎo)致患者、使用者受到傷害或死亡。因此，醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全是醫(yī)療器械安全性和有效性的重要組成部分，也是國家網(wǎng)絡(luò)安全的組成部分之一。
　　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全具有影響因素多、涉及面廣、擴(kuò)散性強(qiáng)和突發(fā)性高等特點(diǎn)，風(fēng)險相對較高，因此需要加強(qiáng)相應(yīng)監(jiān)管工作，以保證醫(yī)療器械安全性和有效性，保障人民群眾用械安全。
　　《指導(dǎo)原則》于2014年啟動制定工作，依據(jù)《中國人民共和國網(wǎng)絡(luò)安全法》，在前期國內(nèi)外文獻(xiàn)調(diào)研、企業(yè)調(diào)研、專家研討的基礎(chǔ)上，結(jié)合我國國情實(shí)際情況，經(jīng)征求各方意見，反復(fù)討論修改予以制定，于2017年1月20日發(fā)布，并于2018年1月1日實(shí)施。

　二、《指導(dǎo)原則》主要內(nèi)容

　?。ㄒ唬┻m用范圍
　　《指導(dǎo)原則》適用于具有網(wǎng)絡(luò)連接功能以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換或遠(yuǎn)程控制以及采用存儲媒介以進(jìn)行電子數(shù)據(jù)交換的第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品（包括境內(nèi)、進(jìn)口）的注冊申報，適用的注冊方式包括產(chǎn)品注冊、許可事項(xiàng)變更、延續(xù)注冊。

　　（二）注冊人責(zé)任
　　注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械全生命周期過程（包括設(shè)計(jì)開發(fā)、生產(chǎn)、分銷、部署、維護(hù)）中保證醫(yī)療器械產(chǎn)品自身的網(wǎng)絡(luò)安全，從而保證其安全性和有效性。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)在醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請中提交相應(yīng)網(wǎng)絡(luò)安全注冊申報資料，以證明醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和有效性。

　　（三）關(guān)注重點(diǎn)
　　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全防護(hù)層級包括產(chǎn)品級（即醫(yī)療器械產(chǎn)品自身）和系統(tǒng)級（即醫(yī)療信息技術(shù)網(wǎng)絡(luò)），保證措施包括管理措施（如使用規(guī)范等）、物理措施（如防盜措施等）和技術(shù)措施（如加密技術(shù)等），《指導(dǎo)原則》以醫(yī)療器械數(shù)據(jù)安全為核心主要關(guān)注產(chǎn)品級的技術(shù)保證措施。

　?。ㄋ模┽t(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全
　　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全是指保持醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)的保密性、完整性和可得性。
　　1.保密性：指數(shù)據(jù)不能被未授權(quán)的個人、實(shí)體利用或知悉的特性，即醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)僅可由授權(quán)用戶在授權(quán)時間以授權(quán)方式進(jìn)行訪問；
　　2.完整性：指保護(hù)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確和完整的特性，即醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)是準(zhǔn)確和完整的，且未被篡改；
　　3.可得性：指根據(jù)授權(quán)個人、實(shí)體的要求可訪問和使用的特性，即醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)能以預(yù)期方式適時進(jìn)行訪問和使用。

　?。ㄎ澹┽t(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)
　　醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)包括健康數(shù)據(jù)和設(shè)備數(shù)據(jù)。
　　1.健康數(shù)據(jù)：指標(biāo)明生理、心理健康狀況的私人數(shù)據(jù)（又稱個人數(shù)據(jù)或敏感數(shù)據(jù)，指可用于人員身份識別的相關(guān)信息），涉及患者隱私信息；
　　2.設(shè)備數(shù)據(jù)：指描述設(shè)備運(yùn)行狀況的數(shù)據(jù)，用于監(jiān)視、控制設(shè)備運(yùn)行或用于設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)，本身不涉及患者隱私信息。

　?。┽t(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全能力
　　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全能力包括對網(wǎng)絡(luò)安全威脅的識別、防護(hù)、探測、響應(yīng)、恢復(fù)的能力。醫(yī)療器械對網(wǎng)絡(luò)安全威脅應(yīng)當(dāng)具備相應(yīng)識別、防護(hù)能力，而由于預(yù)期用途、使用環(huán)境的限制，醫(yī)療器械對網(wǎng)絡(luò)安全威脅的探測、響應(yīng)、恢復(fù)能力應(yīng)當(dāng)與其產(chǎn)品特性相適應(yīng)。

　?。ㄆ撸┈F(xiàn)成軟件網(wǎng)絡(luò)安全
　　對于屬于應(yīng)用軟件的現(xiàn)成軟件，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注其網(wǎng)絡(luò)安全問題對醫(yī)療器械臨床應(yīng)用的影響。
　　對于屬于系統(tǒng)軟件或支持軟件的現(xiàn)成軟件，應(yīng)當(dāng)重點(diǎn)關(guān)注安全補(bǔ)丁更新對醫(yī)療器械的影響。

　　（八）醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全更新
　　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全更新可分為重大網(wǎng)絡(luò)安全更新和輕微網(wǎng)絡(luò)安全更新。
　　1.重大網(wǎng)絡(luò)安全更新：指影響到醫(yī)療器械的安全性或有效性的網(wǎng)絡(luò)安全更新；
　　2.輕微網(wǎng)絡(luò)安全更新：指不影響醫(yī)療器械的安全性與有效性的網(wǎng)絡(luò)安全更新，如常規(guī)安全補(bǔ)丁。
　　醫(yī)療器械產(chǎn)品發(fā)生重大網(wǎng)絡(luò)安全更新應(yīng)進(jìn)行許可事項(xiàng)變更，而發(fā)生輕微網(wǎng)絡(luò)安全更新通過質(zhì)量管理體系進(jìn)行控制，無需進(jìn)行許可事項(xiàng)變更，待到下次注冊時提交相應(yīng)注冊申報資料。

　?。ň牛┡c其它指導(dǎo)原則關(guān)系
　　《指導(dǎo)原則》是對《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《軟件指導(dǎo)原則》）的補(bǔ)充，應(yīng)結(jié)合《軟件指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求使用《指導(dǎo)原則》。

　三、《指導(dǎo)原則》實(shí)施要求

　?。ㄒ唬?shí)施過渡期
　　為平衡醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全監(jiān)管和行業(yè)健康發(fā)展的關(guān)系，保證《指導(dǎo)原則》順利實(shí)施，《指導(dǎo)原則》的實(shí)施設(shè)置了過渡期，將于2018年1月1日正式施行。
　　在過渡期內(nèi)，注冊人應(yīng)當(dāng)結(jié)合《指導(dǎo)原則》要求做好相應(yīng)準(zhǔn)備工作，同時可以自主決定是否按照《指導(dǎo)原則》要求提交醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊申報資料。自實(shí)施之日起，注冊人應(yīng)當(dāng)提交醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全注冊申報資料。

　?。ǘ┳陨陥筚Y料要求
　　1.產(chǎn)品注冊：注冊人應(yīng)當(dāng)單獨(dú)提交一份網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔，在產(chǎn)品技術(shù)要求中明確數(shù)據(jù)接口、用戶訪問控制的要求，在說明書中明確網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)要求。
　　2.許可事項(xiàng)變更：注冊人應(yīng)當(dāng)根據(jù)網(wǎng)絡(luò)安全更新情況提交網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔、常規(guī)安全補(bǔ)丁描述文檔或無變化真實(shí)性聲明，如適用應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品技術(shù)要求和說明書中體現(xiàn)網(wǎng)絡(luò)安全的變更內(nèi)容。
　　3.延續(xù)注冊：如適用，注冊人應(yīng)當(dāng)單獨(dú)提交一份常規(guī)安全補(bǔ)丁描述文檔。

　?。ㄈ┽t(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全文檔
　　醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全文檔包括網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔、常規(guī)安全補(bǔ)丁描述文檔。
　　1.網(wǎng)絡(luò)安全描述文檔：內(nèi)容包括基本信息、風(fēng)險管理、驗(yàn)證與確認(rèn)、維護(hù)計(jì)劃，適用于產(chǎn)品注冊、重大網(wǎng)絡(luò)安全更新；
　　2.常規(guī)安全補(bǔ)丁描述文檔：內(nèi)容包括情況說明、測試計(jì)劃與報告、新增已知剩余缺陷情況說明，適用于輕微網(wǎng)絡(luò)安全更新。

　?。ㄋ模┳匀藢?shí)施要求
　　注冊人應(yīng)當(dāng)結(jié)合自身質(zhì)量管理體系的要求和醫(yī)療器械產(chǎn)品特點(diǎn)來保證其網(wǎng)絡(luò)安全，包括上市前和上市后的要求。注冊人還可采用信息安全領(lǐng)域良好工程實(shí)踐來完善醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡(luò)安全管理。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)結(jié)合醫(yī)療器械產(chǎn)品的預(yù)期用途、使用環(huán)境、核心功能以及相連設(shè)備的情況來確定其網(wǎng)絡(luò)安全特性，并采用基于風(fēng)險管理的方法保證其網(wǎng)絡(luò)安全。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)結(jié)合醫(yī)療器械相關(guān)數(shù)據(jù)的類型、功能、用途、交換方式及要求來考慮醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡(luò)安全問題。對于健康數(shù)據(jù)，注冊人應(yīng)當(dāng)遵循患者隱私保護(hù)相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。對于設(shè)備數(shù)據(jù)，注冊人應(yīng)當(dāng)保證其與健康數(shù)據(jù)的有效隔離。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療器械的產(chǎn)品特性考慮其網(wǎng)絡(luò)安全能力的要求，可參照IEC/TR 80001-2-2完善其網(wǎng)絡(luò)安全能力建設(shè)，保證醫(yī)療器械產(chǎn)品對于網(wǎng)絡(luò)安全威脅具備必要的識別、保護(hù)能力和適當(dāng)?shù)奶綔y、響應(yīng)、恢復(fù)能力。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)重視現(xiàn)成軟件的網(wǎng)絡(luò)安全問題，結(jié)合質(zhì)量管理體系的要求和現(xiàn)成軟件的類型，采用基于風(fēng)險管理的方法保證現(xiàn)成軟件的網(wǎng)絡(luò)安全。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)區(qū)分醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全更新的類型，根據(jù)網(wǎng)絡(luò)安全更新對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的影響程度，結(jié)合質(zhì)量管理體系的要求開展相應(yīng)質(zhì)量保證工作，并按《指導(dǎo)原則》要求提交相應(yīng)注冊申報資料。在軟件版本號定義里，應(yīng)該注意考慮網(wǎng)絡(luò)安全更新的內(nèi)容。
　　注冊人應(yīng)當(dāng)遵循網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)國家法律法規(guī)和有關(guān)部門規(guī)章的規(guī)定，如《中華人民共和國網(wǎng)絡(luò)安全法》、《人口健康信息管理辦法（試行）》《國家衛(wèi)生計(jì)生委關(guān)于推進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)遠(yuǎn)程醫(yī)療服務(wù)的意見》等。
　　注冊人可參考與網(wǎng)絡(luò)安全相關(guān)的國際標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)報告的要求來保證醫(yī)療器械產(chǎn)品的網(wǎng)絡(luò)安全，完善質(zhì)量管理體系關(guān)于網(wǎng)絡(luò)安全體系的要求，如IEC80001系列標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)報告、IEC 60601-1第三版、IEC 82304-1、IEC 27000系列標(biāo)準(zhǔn)及技術(shù)報告、ISO/DIS 27799等。 
　　《指導(dǎo)原則》是對《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（以下簡稱《軟件指導(dǎo)原則》）的補(bǔ)充，應(yīng)結(jié)合《軟件指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求使用《指導(dǎo)原則》。

2017年03月02日 發(fā)布

來源：國家食品藥品監(jiān)督管理總局