產(chǎn)品僅外觀形狀發(fā)生變化,需要進(jìn)行變更注冊嗎?
首先,應(yīng)確認(rèn)外觀形狀變化是否涉及注冊證及其附件載明的內(nèi)容,若涉及,應(yīng)申請變更注冊;
其次,應(yīng)對申報產(chǎn)品變化情況進(jìn)行整體評估,若外觀形狀變化涉及電氣安全標(biāo)準(zhǔn)或電磁兼容標(biāo)準(zhǔn)要求重新判定或評估,則應(yīng)進(jìn)行檢測并申請變更注冊。
當(dāng)利用已上市同類器械的生物學(xué)試驗數(shù)據(jù)進(jìn)行生物學(xué)評價時,哪些因素可能影響生物相容性風(fēng)險?
影響生物相容性風(fēng)險的主要因素有:產(chǎn)品的材料化學(xué)組成(包括各組成材料比例)、產(chǎn)品物理結(jié)構(gòu)、表面特性、生產(chǎn)工藝、滅菌方法、原材料供應(yīng)商及技術(shù)規(guī)范、液體類產(chǎn)品/濕態(tài)保存類產(chǎn)品還需考慮內(nèi)包裝材料。
若受試品與申報產(chǎn)品在以上所列可能影響生物相容性風(fēng)險的因素中存在不一致的情況,則需提供充分的理由和證據(jù)支持所提交的試驗報告適用于申報產(chǎn)品,必要時補(bǔ)充相應(yīng)的生物學(xué)評價資料,如可瀝濾物分析及毒理學(xué)風(fēng)險評定資料、相關(guān)生物學(xué)試驗項目的補(bǔ)充試驗等。
定量檢測體外診斷試劑準(zhǔn)確度/正確度分析性能評估中,何種情況下可采用回收試驗方法?
依據(jù)《定量檢測體外診斷試劑分析性能評估注冊審查指導(dǎo)原則》,對于可獲得標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或分析物純品的試劑(例如部分臨床化學(xué)檢測試劑),可采用回收試驗進(jìn)行正確度評價。將標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或分析純品加入臨床樣本中,配制成回收樣品,進(jìn)行檢測。
使用已上市試劑或申報試劑檢測系統(tǒng)定值的樣本或企業(yè)參考品不屬于上述回收樣品及可獲得標(biāo)準(zhǔn)溶液、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或分析物純品的范疇,此種情況不建議采用回收試驗方式進(jìn)行正確度評價。
第二類體外診斷試劑綜述資料中原材料的來源及制備方法如何描述?
原材料如為企業(yè)自制,應(yīng)簡要說明其制備過程;如為外購,應(yīng)明確外購方(供應(yīng)商)名稱,針對抗原、抗體等主要生物原料建議進(jìn)一步提供外購方出具的檢驗報告(COA)。
首次注冊的軟件組件中軟件發(fā)布版本為V1,后軟件發(fā)布版本升級為V2,但變更后的V2版上市后出現(xiàn)很多bug,現(xiàn)計劃將軟件回退至V1版本銷售,是否需要申請變更注冊?
按照《醫(yī)療器械軟件注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》和軟件版本命名規(guī)則要求,發(fā)生重大軟件更新(即軟件發(fā)布版本發(fā)生變化),需要申請變更注冊;發(fā)生輕微軟件更新,注冊人通過質(zhì)量管理體系進(jìn)行控制,無需進(jìn)行變更注冊,待下次注冊(變更注冊和延續(xù)注冊)時提交相應(yīng)申報資料。軟件發(fā)布版本從V2修改為V1,屬于發(fā)生重大軟件更新,應(yīng)該申請變更注冊。
環(huán)氧乙烷(EO)殘留限量的指標(biāo)如何確定?
申請人可參考相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)中對于單件/套器械EO殘留限量指標(biāo)。若參考GB/T 16886.7-2015中允許限量,申請人應(yīng)考慮產(chǎn)品實際使用時多器械聯(lián)用情況,并結(jié)合產(chǎn)品EO殘留量實際控制水平,制定單件/套產(chǎn)品符合要求的環(huán)氧乙烷殘留限量,并提供相關(guān)依據(jù)。
第二類體外診斷試劑綜述資料中主要生產(chǎn)工藝如何描述?
可采用流程圖方式介紹主要生產(chǎn)工藝,并簡要說明主要生產(chǎn)工藝中每個生產(chǎn)步驟需滿足的條件(如:工作液的濃度,生產(chǎn)過程所需的溫度、濕度、反應(yīng)時間,環(huán)境的潔凈程度等)及關(guān)鍵質(zhì)控環(huán)節(jié)。
來源:浙江藥聞
聲明:文章為轉(zhuǎn)載,其版權(quán)歸原作者所有。轉(zhuǎn)載僅用于分享,若涉及文章版權(quán)等問題,聯(lián)系我方刪除!