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新聞法規(guī)

[2019-04-08] 醫(yī)療器械企業(yè)取得注冊證和CE證書，各地資金獎勵政策一覽
[2019-04-08] 醫(yī)療器械企業(yè)取得注冊證和CE證書，各地資金獎勵政策一覽
[2019-03-07]3D打印器械注冊技術(shù)指導(dǎo)原則即將編制，期待！
[2018-10-26]日本醫(yī)療器械審評審批機構(gòu)PMDA簡介
[2018-01-31]總局關(guān)于印發(fā)《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)規(guī)劃（2018—2020年）》的通知
[2017-01-10]歐盟即將發(fā)布MDR和IVDR法規(guī)
[2017-01-10]3個醫(yī)療器械注冊申請項目的臨床試驗存在真實性問題
[2017-01-10]國家衛(wèi)生計生委辦公廳關(guān)于實施有關(guān)病種臨床路徑的通知
[2013-03-28]醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定工作的通知
[2016-12-27]醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求預(yù)評價意見

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