人妖一区二区在线_欧美日本大码a∨_亚洲欧美国产一区二区三区_天天夜夜夜操操操

首頁

久順集團(tuán)

• 久順簡介
• 發(fā)展歷程
• 資質(zhì)證書
• 文化理念
• 組織機(jī)構(gòu)
• 核心競爭力
• 期待您的加盟
• 熱點(diǎn)招聘

醫(yī)療器械

• 體外診斷試劑注冊
• 經(jīng)營許可證
• CE
• 臨床試驗
• 國內(nèi)備案注冊
• 進(jìn)口備案注冊
• 全球注冊
• 單一審核MDSAP
• ISO13485
• 加拿大注冊

驗廠咨詢

• 美國醫(yī)療器械驗廠
• 美國藥品驗廠
• 美國食品驗廠
• 巴西驗廠
• 藥監(jiān)局GMP體考
• 藥監(jiān)局飛行檢查
• 藥品GMP驗廠咨詢
• 醫(yī)療器械文件翻譯

歐盟代表

• Lotus國際簡介
• 歐盟授權(quán)代表
• 歐盟代表職責(zé)
• 經(jīng)銷商不能做歐代
• 與普通歐代的區(qū)別
• 您需要?dú)W代
• 歐代注意事項
• 您的最佳選擇
• 指定歐代后的步驟
• 管理機(jī)關(guān)
• 公告機(jī)構(gòu)
• 普通醫(yī)療器械
• 體外診斷醫(yī)療器械
• 有源植入醫(yī)療器械
• 化妝品的歐代
• 玩具防護(hù)機(jī)械歐代

自由銷售證書

• 自由銷售證書
• 自由銷售證書用途
• 哪些國家需要CFS
• 自由銷售證書內(nèi)容
• 歐洲MHRA注冊
• 中國出口證明
• 海牙公證
• 使館公證商會公證

藥品

• 藥品國際注冊
• 藥品GMP認(rèn)證
• 仿制藥一致性評價

聯(lián)系我們